CONFERENCIA CICA – Peter Faller

Peter Faller es catedrático de Química en la Universidad de Estrasburgo (Francia) y jefe de grupo en el Instituto de Química. Estudió en la Universidad de Zúrich (Suiza) y se doctoró en bioquímica sobre las metalotioneínas en 1998 con el profesor M. Vasak. Realizó estudios postdoctorales sobre el fotosistema II en el CEA, cerca de París (Francia), con el Dr. Bill Rutherford, y en Friburgo (Alemania) con la Dra. Anja Krieger-Liszkay. En 2003 fue nombrado profesor y jefe de grupo en el LCC (Laboratorio de Química de Coordinación del CNRS) en Toulouse (Francia), donde permaneció más de una década, trabajando principalmente en bioinorgánica sobre el papel de los iones metálicos esenciales del bloque-d en la agregación y toxicidad del péptido amiloide-beta vinculado a la enfermedad de Alzheimer.

Los proyectos de investigación en curso de su grupo en bioinorgánica están relacionados con el desarrollo de sensores de cobre(II) para la detección en medios biológicos, los estudios mecanísticos de quelantes complejados con cobre o hierro en su actividad anticancerígena y antimicrobiana, la reactividad de péptidos cobre-amiloidogénicos, y con el desarrollo de híbridos de péptidos y metal-complejos para enfoques terapéuticos.

Sobre la conferencia

Los iones de cobre son esenciales para casi todos los organismos vivos y es importante un control estricto de la unión y coordinación del cobre, ya que es potencialmente peligroso, a menudo atribuido, entre otras cosas, a su gran capacidad para activar el dioxígeno y, por tanto, catalizar la producción de especies reactivas del oxígeno (ROS), como el radical hidroxilo. Se han relacionado varias enfermedades con una dishomeostasis del cobre, como los trastornos genéticos de Wilson y Menkes, pero también con la enfermedad de Alzheimer y el cáncer.

La sangre participa en el transporte de Cu en el organismo. Existen dos grupos principales, el principal es el Cu unido fuertemente y de forma inerte a la ceruloplasmina, y el menor de aproximadamente 1µMCu(II) unido predominantemente a la albúmina sérica. Este Cu(II) está unido con una afinidad en el rango femto M, pero puede ser eliminado con ligandos más fuertes. Por lo tanto, esta última reserva menor se denomina reserva intercambiable (o lábil). La dosificación del pool intercambiable de Cu(II) en el plasma sanguíneo se utiliza clásicamente como marcador de la enfermedad de Wilson y se ha correlacionado con la enfermedad de Alzheimer [1]. Los métodos aplicados clínicamente para medir el pool de Cu intercambiable implican un paso de separación del pool de Cu no intercambiable (ceruloplasmina) o una determinación del pool de Cu no intercambiable mediante un ensayo enzimático.

Su estudio pretende generar un sensor reversible capaz de medir la reserva de Cu(II) intercambiable in situ, sin un paso de separación.

1. Squitti R, Ventriglia M, Granzotto A, Sensi SL, Rongioletti MCA. Curr Alzheimer Res. 2021, 18, 533-545.