G-CEL
Grupo de Investigación en Terapia Génica e Celular

Liña de Investigación 1 - Terapia génica de células nai mesenquimales (MSCs)

Esta liña ten como principal obxectivo incrementar o potencial terapéutico das MSCs en medicamento regenerativa a través da súa modificación xenética con novos vectores non virales seguros e eficientes. Estes vectores inclúen a utilización de niosomas e polímeros catiónicos para a complejación do ADN que son caracterizados mediante diferentes técnicas entre as que se inclúen:

• Caracterización físico-química: medidas de tamaño, carga, capacidade de condensación e protección do ADN.
• Estudos biolóxicos: estudo de rutas internalización, eficiencia de transfección e perfil citotóxico.

En función da aplicación desexada, utilizamos diferentes plásmidos de ADN reporteiro (como GFP, lacZ) ou terapéutico (como sox9 ou IGF-I), tanto parentales como en forma de minicírculos

Liña de Investigación 2 - Deseño de matrices activadas por xenes para a reparación de cartílago

O obxectivo desta liña é o deseño de matrices activadas por xenes para a reparación das lesións de cartílago.

Para iso, combinamos as seguintes estratexias:

• Procura de novos vectores para a modificación xenética de MSCs con xenes condrogénicos co fin de promover a súa diferenciación a condrocitos.
• Produción de biomateriales poliméricos de tipo hidrogel especificamente adaptados para a súa administración nas lesións de cartílago, co fin de promover a súa reparación.