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Grupo de Investigación en Terapia Génica y Celular

G-CEL
Grupo de Investigación en Terapia Génica y Celular

El grupo de investigación G-CEL se centra en la combinación de la terapia celular y génica en distintas aplicaciones de medicina regenerativa y con un especial enfoque en el tratamiento de patologías que afectan al cartílago articular. Para ello, nuestro trabajo gira en torno a la búsqueda de nuevos vectores no virales seguros y eficientes para transportar los genes necesarios al interior de las células, de modo que se facilite la reparación de las lesiones articulares. Particularmente, estos sistemas están enfocados a la transferencia de genes en células madre mesenquimales siendo una población celular clave en la regeneración de tejidos.

 

Información de utilidad

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Línea de Investigación 1 -Diseño de sistemas de administración de genes para terapia celular dirigida

El objetivo principal de esta línea de investigación es la obtención de nanotransportadores avanzados para la transfección eficiente de poblaciones celulares seleccionadas. Para llevar a cabo este objetivo, utilizamos vehículos basados en lípidos o polímeros para administrar ácidos nucleicos a las células diana y lograr el efecto terapéutico deseado. En este sentido, uno de nuestros principales objetivos es aumentar el potencial terapéutico de las células madre mesenquimales, una población clave en la medicina regenerativa, mediante la administración no viral de genes.

 

Línea de Investigación 2 - Estrategias de reparación de tejidos mediante biomateriales activados por genes.
En esta línea, combinamos el uso de estrategias de administración de células y genes con biomateriales adaptados para promover los procesos de reparación de tejidos, con especial atención a los que afectan al cartílago articular.

 

 

Colaboraciones relevantes:

- Francisco Fernández Trillo. Grupo BioMedNano. CICA-UDC. A Coruña

- Marcos D. García Romero. Grupo QUIMOLMAT-SUPRA. CICA-UDC. A Coruña

- Carmen Álvarez Lorenzo. Departamento de Farmacia y Tecnología farmacéutica. USC. Santiago

- Silvia Díaz Prado. Grupo TCMR. CICA-UDC. A Coruña

- Magali Cucchiarini. Centro de Ortopedia Experimental. Universidad de Saarland. Alemania.

- Gabriele Candiani. Departamento de Química, Materiales e Ingeniería Química. Institutito Politécnico de Milán. Italia.

 

Premios y menciones:

- Beca Deputación da Coruña. Natalia Carballo Pedrares. Publicación resolución provisional 14/07/2022

- Programa InTalent UDC-Inditex.  Ana Rey Rico. 01/03/2018-31/06/2020.

- Premio Julián Francisco Suárez Freire Academia de Farmacia de Galicia. Ana Rey Rico. 2016

Miembros del grupo

Otra información de interés

Artículos

Novel PEI-aldehyde conjugates for gene delivery: Promoting chondrogenic differentiation in human mesenchymal stem cells

  • Autores: Miranda-Balbuena D.; Ramil-Bouzas A.; Doldán-Mata N.; López-Seijas J.; Fafián-Labora J.; Lamas-Criado I.; Caeiro-Rey J.-R.; Fernández-Trillo P.; Rey-Rico A.
  • Revista: Molecular Therapy Nucleic Acids, 2025, 36, 102551
  • URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253125001052?
  • Cuartil: Q1 (Scopus)
  • CiteScore: 15.4
  • Factor de impacto: 6.1
  • DOI: 10.1016/j.omtn.2025.102551

Exploiting niosomes as efficient non-viral vectors for enhanced gene transfer to human mesenchymal stem cells

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