G-CEL
Grupo de Investigación en Terapia Génica y Celular

Línea de Investigación 1 - Terapia génica de células madre mesenquimales (MSCs)

Esta línea tiene como principal objetivo incrementar el potencial terapéutico de las MSCs en medicina regenerativa a través de su modificación genética con nuevos vectores no virales seguros y eficientes. Estos vectores incluyen la utilización de niosomas y polímeros catiónicos para la complejación del ADN que son caracterizados mediante diferentes técnicas entre las que se incluyen:

• Caracterización físico-química: medidas de tamaño, carga, capacidad de condensación y protección del ADN.
• Estudios biológicos: estudio de rutas internalización, eficiencia de transfección y perfil citotóxico.

En función de la aplicación deseada, utilizamos diferentes plásmidos de ADN reportero (como GFP, lacZ) o terapéutico (como sox9 o IGF-I), tanto parentales como en forma de minicírculos

Línea de Investigación 2 - Diseño de matrices activadas por genes para la reparación de cartílago

El objetivo de esta línea es el diseño de matrices activadas por genes para la reparación de las lesiones de cartílago.

Para ello, combinamos las siguientes estrategias:

• Búsqueda de nuevos vectores para la modificación genética de MSCs con genes condrogénicos con el fin de promover su diferenciación a condrocitos.
• Producción de biomateriales poliméricos de tipo hidrogel específicamente adaptados para su administración en las lesiones de cartílago, con el fin de promover su reparación.